Предложены композитные материалы на основе электрохимически осажденных наночастиц золота, полученных в режиме циклической вольтамперометрии и хроноамперометрии, на углеродной подложке из функционализированного оксида графена, восстановленного оксида графена и бумаги из углеродных нанотрубок. Проведен скрининг композитных материалов методами атомно-силовой микроскопии, спектроскопии электрохимического импеданса и вольтамперометрия, что позволило выбрать лучшие в качестве модификаторов планарных электродов, на основе которых разработаны высокочувствительные иммуносенсоры. Для лучших амперометрических иммуносенсоров на основе сочетания углеродной бумаги, амино(тиа)каликс[4]арена и наночастиц золота при определении амитриптилина и дезипрамина область рабочих концентраций составила 1 × 10–9–1 × 10–4 М, нижняя граница определяемых концентраций – (4–6) × 10–10 М. Амитриптилин и дезипрамин определены амперометрическими иммуносенсорами в фармацевтических препаратах с относительным стандартным отклонением, не превышающим 0.040. Cопоставление результатов определения трициклических антидепрессантов иммуносенсорами и поляризационным флуоресцентным иммуноанализом в урине человека с относительным стандартным отклонением, не превышающим 0.085, указывает на правильность и сходимость полученных результатов.
Разработан способ определения амитриптилина как представителя трициклических антидепрессантов иммуносенсорами с использованием супрамолекулярных систем на основе гексамолибденовых кластерных комплексов в моче человека. Данные комплексы обладают электрохимической активностью и дают стабильный аналитический сигнал, что использовано при разработке амперометрических иммуносенсоров. Для доказательства образования супрамолекулярной системы самоорганизованных гексамолибденовых наночастиц и молекул хитозана применили методы люминесценции и динамического рассеяния света. Разработан композитный материал на основе гексамолибденовых кластерных комплексов в сочетании с восстановленным оксидом графена. Рабочий диапазон концентраций амитриптилина при определении амперометрическим иммуносенсором составил 1 × 10–9–1 × 10–4 М, нижняя граница определяемых содержаний лежит на уровне 5 × 10–10 М, содержание амитриптилина в образцах мочи – на уровне (n – 7) × 10–8 М. Сопоставление результатов анализа амперометрическим иммуносенсором и поляризационным флуоресцентным иммуноанализом показало отсутствие значимых систематических погрешностей. Возможность определения амитриптилина в биологических жидкостях позволяет подобрать оптимальную терапевтическую дозу лекарственного препарата, т.е. разработать подходы к созданию персонифицированной медицины.
Индексирование
Scopus
Crossref
Высшая аттестационная комиссия
При Министерстве образования и науки Российской Федерации