Для изомеров тринитротолуола методом газовой хромато-масс-спектрометрии (ГХ-МС) исследованы процессы хроматографического разделения и формирования масс-спектров отрицательных ионов (ОИ) в режиме резонансного захвата электронов, реализованного минимальной технической доработкой отечественного серийного комплекса ГХ-МС “Хроматэк-Кристалл”, и проведено сравнение с базовым режимом положительных ионов (ПИ) при электронной ионизации. Обнаружено, что время хроматографического удерживания изомеров возрастает прямо пропорционально дипольному моменту молекул, иллюстрируя значимость межмолекулярных дипольных взаимодействий между полярными молекулами аналита и неподвижной фазы. Показано, что хроматограммы по полному току ОИ, которые записываются при быстром постоянном сканировании энергии ионизирующих электронов в низкоэнергетическом интервале 0-10 эВ, хорошо отражают компонентный состав анализируемой пробы, а интегральные масс-спектры ОИ характеристичны и избирательны к изомерам, причем по информативности комплементарны стандартным масс-спектрам ПИ. Это обусловлено преобладанием нитро-нитритных перегруппировок и простого разрыва связи C-NO2 при отрицательном ионообразовании над реакциями H-сдвига, которые доминируют при образовании ПИ из изомеров ТНТ.
Индексирование
Scopus
Crossref
Higher Attestation Commission
At the Ministry of Education and Science of the Russian Federation