Разработана методика определения ацилгидразонов ацетона, основанная на образовании в аммиачных растворах окрашенного комплекса с ионами меди(II) состава Cu : реагент = 1 : 2, его последующей экстракции хлороформом и измерении светопоглощения экстрактов при 553 нм (ε = 128 л/(моль⋅см)); линейный диапазон определяемых концентраций 80.0–590.0 мг/л; относительная погрешность <2.80%). На примере гептаноилгидразона ацетона показано, что реагент в составе комплексного соединения количественно извлекается в интервале рН 7–10 при однократной экстракции в течение 3 мин; для его полного извлечения достаточно двукратного избытка меди(II). Спектры комплексов гомологов исследуемого ряда ацилгидразонов ацетона аналогичны. Спектрофотометрическим методом установлена высокая гидролитическая устойчивость реагентов в узком диапазоне значений рН 9–10. Методика опробована на растворах, получаемых при изучении адсорбции реагентов на халькопирите. Правильность результатов анализа проверена методом добавок.
Индексирование
Scopus
Crossref
Высшая аттестационная комиссия
При Министерстве образования и науки Российской Федерации