Персульфид глутатиона (GSSH) является важным метаболитом клетки, участвующим в редокс-регуляции, и потенциальным терапевтическим агентом. Вследствие нестабильности и отсутствия коммерческих стандартов GSSH, актуальной задачей является разработка методик его генерации insitu и количественного определения в различных тест-системах. В работе оптимизированы условия получения GSSH в реакции окисленного глутатиона с сульфидом натрия при флуоресцентном мониторинге высвобождающегося сероводорода. Для дериватизации генерируемых GSSH и восстановленного глутатиона (GSH) с образованием близких по величине количеств обоих производных реакцию проводили в присутствии избытка N-этилмалеимида. Описана методика определения GSSH по уровню GSH в модельной реакции методом ВЭЖХ-масс-спектрометрии в режиме мониторинга множественных реакций. Установлен вклад примеси GSH в растворе окисленного глутатиона в определяемое количество GSSH и предел обнаружения GSSH в реакционной смеси. Результаты представляют интерес для получения и масс-спектрометрического анализа биологически значимых персульфидов с использованием различных дериватизирующих агентов.
Индексирование
Scopus
Crossref
Высшая аттестационная комиссия
При Министерстве образования и науки Российской Федерации