Библиография

1. 1. Бузыкин Б.И., Китаев Ю.П. Гидразоны. М.: Наука, 1974. 415 с.
2. 2. Троепольская Т.В., Мунин Е.Н. Гидразоны в координационной химии. М.: Наука, 1977. С. 72.
3. 3. Fekria R., Salehia М., Asadib A., Kubickic М. Synthesis, characterization, anticancer and antibacterial evaluation of Schiff base ligands derived from hydrazone and their transition metal complexes // Inorg. Chim. Acta. 2019. V. 484. P. 245. https://doi.org/10.1016/j.ica.2018.09.022
4. 4. Mo Q.Y., Deng J.G., Liu Y., Huang G.D., Li Z.W., Yu P., Gou Y., Yang F. Mixed-ligand Cu(II) hydrazone complexes designed to enhance anticancer activity // Eur. J. Med. Chem. 2018. V. 156. P. 368. https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2018.07.022
5. 5. Khattar T., Govindaiah Р., Mishra А., Ansari M.D.M., Kaur Р. A systematic review on hydrazones their chemistry and biological activities / Рroceedings of the International Conference on Materials for Emerging Technologies. 2023. V. 2800. № l. Article 020289. https://doi.org/10.1063/5.0168993
6. 6. Katyal М., Dutt G. Analytical applications of hydrazones // Talanta. 1975. V. 22. № l. P. 151.
7. 7. Гамов Г.А., Завалишин М.Н. Образование комплексов La3+, Ce3+, Eu3+, Gd3+ с гидразонами пиридоксаль-5-фосфата в нейтральном буфере трис-HCl // Журн. неорг. химии. 2021. T. 66. № 10. С. 1474. https://doi.org/10.31857/S0044457X21100056 (Gamov G.A., Zavalishin M.N. La3+, Ce3+, Eu3+, and Gd3+ complex formation with hydrazones derived from pyridoxal 5'-phosphate in a neutral tris–HCl buffer // Russ. J. Inorg. Chem. 2021. V. 66. № 10. P. 1561.)
8. 8. Aysha Т., Zain М., Arief М., Youssef Y. Synthesis and spectral properties of new fluorescent hydrazone disperse dyes and their dyeing application on polyester fabrics // Heliyon. 2019. V. 5. № 8. Article 02358. https://doi.org/10.1016/j.heliyon.2019.e02358
9. 9. Коган В.А., Зеленцов В.В., Гэрбэлэу Н.В., Луков В.В. Современные представления о строении координационных соединений переходных металлов с органическими производными гидразина // Журн. неорг. химии. 1986. Т. 31. № 11. С. 2831.
10. 10. Троепольская Т.В., Ситдиков Р.А., Титова З.С., Китаев Ю.П. Синтез и строение комплексов ацилгидразонов ацетона с некоторыми переходными металлами. // Изв. АН ССС Р. 1980. № 6. С. 1280.
11. 11. Чеканова Л.Г., Радушев А.В., Ельчищева Ю.Б., Муксинова Д.А. Гидразоны ацетона – потенциальные собиратели для ионной флотации цветных металлов // Химическая технология. 2011. Т. 12. № 2. С. 117.
12. 12. Лебединская К.С., Крымская Т.П., Ламоткин С.А. Спектрофотометрическое определение фармацевтической субстанции амброксола гидрохлорида // Труды БГТ У. 2023. Сер. 2. № 1. С. 30. https://doi.org/10.52065/2520-2669-2023-265-1-4
13. 13. Kim H.-J., Shin H.-S. Simple and automatic determination of aldehydes and acetone in water by headspace solid-phase microextraction and gas chromatography-mass spectrometry // J. Sep. Sci. 2011. V. 34 № 6. P. 693. https://doi.org/10.1002/jssc.201000679
14. 14. Косяков Д.С., Амосов А.С., Ульяновский Н.В., Ладесов А.В., Хабаров Ю.Г., Шпигун О.А. Спектрофотометрическое определение гидразина, метилгидразина и 1,1-диметилгидразина с предварительной дериватизацией 5-нитро-2-фуральдегидом // Журн. аналит. химии. 2017. Т. 72. № 2. С. 145. https://doi.org/10.7868/S0044450217020062 (Kosyakov D.S., Amosov A.S., Ul’yanovskii N.V., Ladesov A.V., Khabarov Y.G., Shpigun O.A. Spectrophotometric determination of hydrazine, methylhydrazine, and 1,1-dimethylhydrazine with preliminary derivatization by 5-nitro-2-furaldehyde // J. Anal. Chem. 2017. V. 72. № 2. P. 171. https://doi.org/10.1134/S106193481702006X)
15. 15. Волкова Н.В, Вернигора А.Н., Фролов А.В. Спектрофотометрическое определение 2-фуральдегида с испольдованием 2,4-динитрофенилгидразина. // Изв. высш. учеб. завед. Поволжский регион. Естеств. науки. 2017. № 4. С. 105. https://doi.org/10.21685/2307-9150-2017-4-9
16. 16. Вейганд-Хильгетаг. Методы эксперимента в органической химии. М.: Химия, 1968. С. 474.
17. 17. Овербергер Ч.Дж., Ансели Ж-П., Ломбардино Дж.Г. Органические соединения со связями азот-азот. Л.: Химия, 1970. 123 с.
18. 18. Радушев А.В., Чеканова Л.Г., Гусев В.Ю. Гидразиды и 1,2-диацилгидразины. Получение, свойства, применение в процессах концентрирования металлов. Екатеринбург: Уральский центр академического обслуживания, 2010. 146 с.
19. 19. Бернштейн И.Я., Каминский Ю.Л. Спектрофотометрический анализ в органической химии. Л.: Химия, 1975. C. 18, 144.
20. 20. Булатов М.И., Калинкин И.П. Практическое руководство по фотометрическим методам анализа. 5 изд., перераб. Л.: Химия, 1986. 432 с.
21. 21. Попов Л.Д., Аскалепова О.И, Коган В.А. Протолитические и комплексообразующие свойства ацилгидразонов замещенных салициловых альдегидов и константы устойчивости комплексов меди(II) на их основе // Журн. неорг. химии. 2007. Т. 52. № 4. С. 686.
22. 22. Попель А. А., Щукин В. А. Исследование комплексообразования меди(II) и никеля(II) с гидразидами ряда ароматических кислот в водных растворах // Журн. неорг. химии. 1975. Т. 20. № 7. С. 1917.
23. 23. Гусев В.Ю., Радушев А.В. Кристаллическая структура комплекса CuCl2 c двумя молекулами N',N'-диметил пара-третбутилбензогидразида [Cu(N-(t-Bu)C6H4CONHN(ME)2)2]CL2⋅1.34 Н2О // Координационная химия. 2016. Т. 42. № 12. С. 736. https://doi.org/10.7868/S0132344X16120021 (Gusev V.Y., Radushev A.V. Crystal structure of the CuCl2 complex with two molecules of N',N'-dimethyl-para-tert-butylbenzohydrazide [Cu(N-(t-Bu)C6H4CONHN(ME)2)2]CL2⋅1.34 Н2О // Russ. J. Coord. Chem. 2016. V. 42. № 12. P. 763. https://doi.org/10.1134/S1070328416120022)